Optimiertes Dokumenten-Management für Life Sciences
Schnellere Innovation durch nahtlose Zusammenarbeit
Wie führende Life-Sciences- und Biopharma-Unternehmen durch die Digitalisierung in der Pharmaindustrie noch effizienter werden
Mehr denn je erhoffen wir uns von Life Sciences Lösungen für das Patientenwohl. Doch eine umfassende Einführung innovativer Moleküle und Geräte in der gesamten Prozesskette gestaltet sich mit papierbasierten Dateien, herkömmlicher GxP-Technologie und sehr vielen Apps schwierig. Mit Box erhalten Life Science und andere Forschungs- und Entwicklungsunternehmen die Möglichkeit, ihr Data Management zu optimieren, ihre Workflows zu beschleunigen, Vorschriften einzuhalten und ihren IT-Aufwand zu reduzieren, während von einem zentralen Punkt aus an regulierten wie nicht regulierten Inhalten und Pharmadaten zusammengearbeitet werden kann.
Beschleunigen Sie den Austausch mit Auftragsforschungsinstituten
Die Zusammenarbeit mit Auftragsforschungsinstituten wird durch Box beschleunigt. Gleichzeitig vereinfacht Box die Zusammenarbeit an regulierten sowie nicht regulierten Molekül- und Gerätedaten. Darüber hinaus bietet Ihnen die Life Sciences Cloud bessere Kontrolle und Koordination mit Auftragsforschungsinstituten, indem Inhalte auch für Mitarbeiter außerhalb Ihres Unternehmens sicher verwaltet werden.
Sicheres und effizientes Qualitätsmanagement
Mit dem Content-Management-Lebenszyklus für regulierte GxP-Dokumente reduzieren Sie Sicherheitsrisiken. Die Dokumente umfassen u. a. Richtlinien, Standardverfahren und Arbeitsanweisungen vom Entwurf bis zur Archivierung. Mit unserem modernen Cloud-Stack für Life Sciences sorgen Sie dafür, dass GxP-regulierte Cloud-Inhalte stets unterstützt werden.
Fusionen und Übernahmen
Innovationsprozesse müssen wegen Fusionen und Übernahmen nicht unterbrochen werden. Box ermöglicht Ihnen, die Integration nach einer Unternehmenszusammenführung zu beschleunigen und neu erworbene regulierte sowie nicht regulierte Forschungs- und Entwicklunsdaten in einer sicheren GxP-Umgebung schneller einzulesen.
Eine Plattform für Life Sciences
Zusammenarbeit mit Auftragsforschungs- und Auftragsfertigungsinstituten
Verbessern Sie Kontrolle und Koordinierung mit Auftragsforschungs- und Auftragsfertigungsinstituten sowie Sponsoren. Arbeiten Sie mithilfe einer einzigen Datenquelle an Zelldaten, Strategien und Lieferketteninhalten zusammen.
Integration nach Unternehmenszusammenführungen
Beschleunigen Sie Fusionen und Übernahmen sowie die anschließende Integration durch schnellere Übernahme von Forschungs- und Entwicklungsdaten. Sorgen Sie für nahtlose Integration regulierter Inhalte im Terabytebereich.
Vermarktung
Beschleunigen Sie die Produkteinführung durch zentralisierte digitale Assets sowie die teamübergreifende Zusammenarbeit an Werbematerialien.
Klinische Zusammenarbeit
Nutzen Sie Remote-Standortmonitoring und Überprüfung von Quelldokumenten. Gelangen Sie schneller zu klinischen Studien durch zentralisierte Standorteignungsprüfungen, FDA-1572-Formulare und Dateien mit Einwilligungserklärungen.
Qualitäts- und Dokumentenverwaltung
Verwalten Sie den Lebenszyklus eines kontrollierten GxP-Dokuments. Verschlanken Sie das Qualitätsmanagement bezüglich Richtlinien, Standardverfahren und Arbeitsanweisungen vom Erstentwurf bis zur Entsorgung.
Verwaltung klinischer Datensätze
Kooperieren Sie mit Fachleuten für Biostatistik und Datenmanagement fachübergreifend an SAS-Datensätzen. Nutzen Sie die sichere Dateifreigabe für regulierte Datensätze zum Austausch mit Sponsoren und Auftragsforschungsinstituten.
Vereinfachtes Content Management innerhalb der Wertschöpfungskette
Klinisch
Beschleunigen Sie Forschung und Entwicklung durch effiziente organisationsübergreifende Zusammenarbeit und durch den Austausch regulierter und nicht regulierter Molekül- und Gerätedaten in allen Phasen klinischer Verfahren.
Qualität
Minimieren Sie Risiken durch die teamübergreifende Verwaltung von Qualitätsdokumenten, vom Verfahren bis hin zu Schulungsmaterialien, für die Bereiche Qualitätssicherung und Regelkonformität. Darüber hinaus erhalten Sie mit Box eine einheitliche Lösung für die Qualitätsdokumentenverwaltung.
Markteinführung
Erzielen Sie eine schnellere Markteinführung durch teamübergreifende Echtzeit-Kooperation an von der FDA zugelassenen Materialien für Marketing und Vertrieb. Box macht das Content Management für Life Sciences um einiges leichter.
Durchgängige Compliance
Box für Life Sciences bietet Ihnen eine umfassende Lösung für regulierte und nicht regulierte Cloud-Inhalte, mit der Sie Ihre Forschungs- und Entwicklungsverfahren beschleunigen können. Gleichfalls sorgen Sie für die Einhaltung der behördlichen Auflagen gemäß 21 CFR Part 11 sowie von Standards wie GxP, HIPAA, DSGVO und DICOM.
Ressourcen
Compliance für eine agile Cloud
Box GxP Validation bietet Ihnen eine umfassende sichere Plattform mit integrierter Compliance.
Einheitliche Compliance-Cloud
Vereinfachen Sie Ihr Qualitätsmanagement durch eine Partnerschaft mit Box, USDM und ComplianceQuest.
Optimierte Remote-Arbeit
Angesichts komplizierter Arbeitsabläufe unterstützt Box Kliniker dabei, ihre Arbeit der heutigen Zeit anzupassen.
Lebensrettende Therapie in der Cloud
Entdecken Sie, wie AstraZeneca in Partnerschaft mit Box die Produktivität und Kreativität globaler Teams steigert.
Lernen Sie Box GxP Validation kennen
Jetzt können Sie regulierte und nicht regulierte Inhalte in einer einzigen Cloud verwalten.
Box für Life Sciences
Entdecken Sie, wie Box Ihre Innovationszyklen für Content Management im Bereich Life Sciences beschleunigen kann.
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